Совместное кинетическое определение фосфатов и силикатов в виде ванадомолибденовых гетерополикислот

Abstract

Скорости развития окраски окисленных форм ванадомолибденовых гетерополикислот кремния и фосфора различаются достаточно, чтобы вести определение их смеси кинетическим методом без разделения: при 0,0010– 0,0035 M H2SO4 фосфат не мешает определению силиката; при 0,2–0,5 М H2SO4 – наоборот. Градуировочные графики линейны при 1,1–14,0 мкг/мл Р и 1,4–14,0 мкг/мл Si. Относительная погрешность определения составила соответственно 1 и 4 % при сходимости около 1 %. Найдены факторы селективности ряда катионов и анионов, содержащихся в питьевой воде. Метод был применен к кинетическому определению фосфатов и силикатов в водопроводной воде. The rates of colour development for oxidized forms of vanadomolybdoheteropoly acids of silicon and phosphorus are different enough to determine them in mixtures by the kinetic method without separation: at 0.0010–0.0035 M H2SO4 phosphate does not interfere with determination of silicate; at 0.2–0.5 M H2SO4 it is the other way round. Calibration curves are linear in the intervals: (1.1–14.0) μg/mL P and (1.4–14.0) μg/mL Si. Relative errors are found to be 1 % and 4 % respectively, at 1 % repeatability. Selectivity factors are determined for a number of cations and anions common in drinking water. The method has been applied for kinetic analysis of phosphates and silicates in tap water.