Oxidation of tri(o-tolyl)antimony by tert-butylhydroperoxide. molecular structures of bis[μ2-oxo- tri(o-tolyl)antimony] and μ2-oxo-bis[(tert-butylperoxy)tri(o-tolyl)antimony]

Abstract

Tri(o-tolyl)antimony oxidation by equimolar amount of tert-butyl hydroperoxide in diethyl ether led to the formation of bis[μ2-oxo-tri(o-tolyl)antimony] (1). At the molar ratio of reactants 1:2 or 1:4 μ2-oxo-bis[(tert-butylperoxy)tri(o-tolyl)antimony] (2) has been formed. According to the X-ray analysis data, antimony atoms are in the trigonal bipyramidal coordination in molecules 1 and 2. The bond lengths Sb-O vary within the ranges 1.937(2)-2.078(2) Å (1) and 1.975(17)-2.216(15) Å (2). Окисление три(о-толил)сурьмы эквимолярным количеством ретбутилгидропероксида в эфире приводит к образованию бис[μ2-оксо-три(о-толил)сурьмы] (1). При соотношении реагентов 1:2 или 1:4 (мольн.) продуктом реакции является μ2-оксо-[три(о-толил)(третбутилпероксо)-сурьма] (2). По данным РСА, в молекулах 1 и 2 атомы Sb имеют искаженную тригонально-бипирамидальную координацию. Длина связей Sb-O изменяется в интервалах 1.937(2)-2.078(2) Å (1) и 1.975(17)-2.216(15) Å (2).